為什么應(yīng)用RECELL
日期：2025-07-05 00:45
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摘要：
Q. 你的研究對象是哪種細(xì)胞？
你能培養(yǎng)幾乎所有的內(nèi)皮細(xì)胞，諸如NIH/3T3, Swiss/3T3 或10T1/2.。就內(nèi)皮細(xì)胞而言，只要它的依附力不是太大，都可以培養(yǎng)。請注意，如果某個細(xì)胞依附力太大，它就不能象期待中那樣脫離。
Q. 價格會很昂貴嗎？
我們的產(chǎn)品和無包被產(chǎn)品相比優(yōu)勢如下：
1. 如果使用胰蛋白酶來洗脫細(xì)胞，在吸取培養(yǎng)基的時候，需要更換吸頭來減輕污染，并且在**和**次要吸取PBS。這就造成總成本將高于RepCell的價格。常規(guī)方法比ReCell需要多用8次吸頭（吸培養(yǎng)基，**次加PBS，吸出PBS，**次加PBS，吸出PBS，加胰蛋白酶并攪動），而ReCell只在收集細(xì)胞時降低溫度就可以了。
2. 這樣就使得用于克隆細(xì)胞的時間減少了。你能分配出寶貴的時間用于更有意義的工作，例如論文寫作。我們的內(nèi)部報告建議用于細(xì)胞克隆程序的總時間減少到1/5。因為總的程序能刪減為1/5，這樣就避免源自疲勞造成的交叉污染，于是*終將提高細(xì)胞克隆的準(zhǔn)確性。既然不需要使用胰蛋白酶來收集細(xì)胞，細(xì)胞活性也能保持。
Q. 收集的細(xì)胞群會變?yōu)閱蝹€/獨立嗎？
聚合物包被表面允許收集細(xì)胞群而不損壞胞間連接。因此收集到的細(xì)胞群不會自動變?yōu)楠毩⒒騿蝹€。然而由于吸頭的攪動，那些剛剛分開的細(xì)胞有時會變的單個/獨立。如果細(xì)胞剛被分開發(fā)生這些是因為胞間連接不結(jié)實。
Q. 需要能降溫到20°C的溫度控制單元嗎?
你把細(xì)胞板放入冰箱在4°C中30分鐘，就能得到同樣的結(jié)果。